Каталог профилей
InvitroЧастая мутация в гене BTD (недостаточность биотинидазы)
Описание обследования
Метод определенияПолимеразная цепная реакция с анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ).
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Исследование частой мутации в гене BTD.
Как подготовиться
Специальной подготовки к исследованию не требуется.В каких случаях назначают
Недостаточность биотинидазы.Расшифровка результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.Форма выдачи результата: указываются конкретные мутации, выявленные при секвенировании гена.
Срок исполненияРезультаты за 24 дня 
Цена8,020 ₽6,015 ₽Взятие крови из вены +449 ₽
Цена8,020 ₽6,015 ₽