Каталог профилей
InvitroХ-сцепленный моторный нистагм, FRMD7 м.
Описание обследования
Метод определенияСеквенирование.
Выдаётся заключение врача-генетика!
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Исследование мутаций в гене FRMD7.
X-сцепленный моторный нистагм (врождённый нистагм, congenital motor nystagmus, CMN, OMIM310700) - частое наследственное заболевание глазодвигательного аппарата, которое характеризуется непроизвольными, двусторонними, двухфазными (с быстрой и медленной фазой), ритмическими, и преимущественно горизонтальными движениями глазных яблок, которые присутствуют с рождения или развиваются в течение первых 6 месяцев жизни. Частота заболевания составляет 1 на 1-1,5 тысяч новорожденных. Врождённый нистагм подразделяется на сенсорный, связанный с другими глазными заболеваниями (глазной альбинизм, пигментная дегенерация сетчатки, амавроз Лебера и др.) и моторный тип, наблюдающийся в отсутствии какой-либо видимой зрительной патологии.
Тип наследования.
Х-сцепленное наследование с неполной пенетрантностью у женщин.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
Ген FRMD7 (FERM DOMAIN-CONTAINING PROTEIN 7) расположен на хромосоме Х в регионе Xq26.2, содержит 12 экзонов.
Мутации в данном гене приводят также к развитию Х-сцепленного альтерирующего инфантильного периодического нистагма.
Патогенез и клиническая картина.
Ген является малоизученным, а его функциональное значение, собственно как и механизм возникновения врождённого нистагма, до сих пор остаются не изученными до конца.
Частота встречаемости: 1:1000-1500.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.Литература
1. Oh, S.-Y., Shin, B.-S., Jeong, K.-Y., Hwang, J.-M., Kim, J. S. Clinical and oculographic findings of X-linked congenital nystagmus in three Korean families. J. Clin. Neurol. 3: 139-146, 2007.
2. OMIM.
