Каталог профилей
invitroНаследственная эндотелиальная дистрофия роговицы – дистрофия Фукса (ген TCF4) (Fuchs endothelial dystrophy (gene TCF4))
Описание обследования
Метод определенияФрагментный анализ.
Исследуемый материал
Кровь (ЭДТА)
Синонимы: Эндотелиальная дистрофия роговицы Фукса (ДФ), ген TCF4.
Fuchs corneal dystrophy, gene TCF4; Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy (FECD), TCF4 gene.
Краткое описание исследования «Наследственная эндотелиальная дистрофия роговицы – дистрофия Фукса (ген TCF4)»
Наследственная эндотелиальная дистрофия роговицы Фукса (НЭДФ) представляет собой наследственное тяжелое прогрессирующее заболевание, проявляющееся снижением плотности клеток эндотелия, нарастающим отеком роговицы и постепенным снижением зрения.
Заболевание встречается в среднем у 4-4,5% пациентов старше 50-ти лет и имеет неравномерное географическое распространение. Дистрофия роговицы Фукса встречается с большей частотой в странах Европы и США, с меньшей в странах Азии, в частности в Японии. По некоторым данным, женщины страдают ДФ чаще мужчин, приблизительное соотношение составляет 3:1.
Наиболее частой этиологической причиной НЭДФ на сегодняшний момент считается экспансия CTG-повторов гена в интроне гена TCF4, которая обнаруживается у 70-75% пациентов. В основе патогенеза TCF4-ассоциированной НЭДР Фукса лежит образование токсичной мРНК с экспансионными CTG-повторами внутриядерных образований, которые нарушают нормальный гомеостаз РНК клетки путем адсорбции факторов сплайсинга, в основном MBNL1. Количество повторов в норме варьирует, но не превышает 50. TCF4-ассоциированная НЭДФ характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования с различным уровнем пенетрантности. Помимо гетерозиготных форм, часть пациентов с TCF4-ассоциированной НЭДФ являются носителями гомозиготной экспансии.
Эндотелиальную дистрофию Фукса характеризует асимметричный, двусторонний, медленно прогрессирующий отек роговицы, встречающийся, как правило, у пожилых людей (поздняя форма). Первопричиной этого отека является медленно прогрессирующее формирование каплевидных образований (гутт) между эндотелием роговицы и десцеметовой мембраной. При ранней форме заболевания наросты (гутты) на десцеметовой мембране небольшого размера, округлые, проецируются на центр эндотелиальной клетки, в то время как при наиболее распространенной поздней форме эндотелиальной дистрофии Фукса наросты крупнее, с острыми вершинами и первично располагаются по краю эндотелиальной клетки.
С какой целью выполняют исследование «Наследственная эндотелиальная дистрофия роговицы – дистрофия Фукса (ген TCF4)»
Тест предназначен для диагностики эндотелиальной дистрофии роговицы.
Литература
1. Папанян С. С. и др. Экспансия тринуклеотидных CTG-повторов в гене TCF4 как маркер эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса //Офтальмологические ведомости. – 2019. – Т. 12. – №. 2. – С. 11-18.
Как подготовиться
Правила подготовки к исследованию «Наследственная эндотелиальная дистрофия роговицы – дистрофия Фукса (ген TCF4)»Специальной подготовки не требуется.
В каких случаях назначают
В каких случаях проводят анализ «Наследственная эндотелиальная дистрофия роговицы – дистрофия Фукса (ген TCF4)»:подозрение на развитие дистрофии Фукса;
дифференциальная диагностика причин снижения зрения;
дифференциальная диагностика катаракты.
Расшифровка результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.Форма представления результата: качественный.
Референсные значения:
Количество CTG-повторов в первой аллели гена TCF4 ≤50.
Количество CTG-повторов во второй аллели гена TCF4 ≤50.
Трактовка результатов исследования «Наследственная эндотелиальная дистрофия роговицы – дистрофия Фукса (ген TCF4)»
Диагностика эндотелиальной дистрофии Фукса основана на выявлении экспансии CTG-тринуклеотидных повторов в третьем интроне гена TCF4, расположенного в локусе 18q21.2 на 18 хромосоме. Отсутствие экспансии (количество CTG-повторов менее 50) не исключает наличия заболевания у пациента, так как экспансия обнаруживается у 70% пациентов с дистрофией Фукса. Однако данный результат снижает вероятность наличия у пациента данного заболевания.
Менее 50 повторов – норма (однако не исключает наличия заболевания у пациента, так как экспансия обнаруживается у 70% пациентов с дистрофией Фукса);
Более 50 повторов: гомозиготная форма – патология, диагноз НЭДФ; гетерозиготная форма – увеличивает вероятность наличия у пациента НЭДФ.
Срок исполненияРезультаты за 14 дней 
Цена5,390 ₽4,042.5 ₽Взятие крови из вены +449 ₽
Цена5,390 ₽4,042.5 ₽