Каталог профилей
InvitroСерологический скрининг целиакии (Serological screening of celiac disease)
Состав
Описание обследования
В каких случаях проводят анализ «Серологический скрининг целиакии»: 1. скрининговое обследование при клинических подозрениях на целиакию;2. принадлежность к группе риска по целиакии: 1 степень родства с пациентами с подтвержденной целиакией; наличие определенных заболеваний и состояний, которые могут иметь связь с целиакией.
Синонимы: Целиакия: скрининг.
Celiac disease serologic screening.
Краткое описание комплексного исследования «Серологический скрининг целиакии»
Комплекс включает тесты по определению уровня антител класса А к тканевой трансглютаминазе (tTG) и суммарных иммуноглобулинов класса A (IgA общий) в сыворотке, что применяется для скрининга глютеновой энтеропатии (целиакии).
Исследование специфических для целиакии антител к тканевой трансглютаминазе неинформативно на фоне безглютеновой диеты (возможны ложноотрицательные результаты), его целесообразно проводить на фоне употребления в пищу обычного количества продуктов, содержащих глютен, в течение не менее одного месяца.
Целиакия (глютенчувствительная энтеропатия) определяется как иммуноопосредованное заболевание, развивающееся у генетически предрасположенных людей, обусловленное непереносимостью глютена, которое приводит к воспалению слизистой оболочки кишечника с развитием атрофии ворсинок и нарушений всасывания различных питательных веществ и витаминов.
Чаще доминируют желудочно-кишечные проявления заболевания:
1. болевой синдром;
2. тошнота;
3. рвота;
4. нарушение аппетита;
5. нарушение консистенции и объема стула;
6. метеоризм;
7. вздутие;
8. урчание.
Возможны кожные проявления (герпетиформные дерматиты и др.), а также, в связи с нарушением нормального всасывания питательных веществ и витаминов, широкий спектр иных внекишечных проявлений:
1. неврологические нарушения;
2. анемия;
3. потеря веса;
4. изменения костного обмена;
5. нарушения репродуктивной функции;
6. неблагоприятные исходы беременности и пр.
Это позволяет рассматривать целиакию в большей степени как мультисистемное расстройство, чем как изолированное кишечное заболевание. При проведении биопсии тонкой кишки и гистологического исследования биоптата определяются характерные признаки атрофии ворсин кишечника на фоне безглютеновой диеты эти изменения претерпевают обратное развитие.
Глютен – это группа различных белков, которые содержатся в клейковине зерен многих злаковых, в частности, в пшенице, ржи, ячмене. Они присутствуют также в крупах, изготавливаемых из этих злаков (в манной, пшеничной, ячневой, перловой, полбе, булгуре, кус-кусе), хлебобулочных изделиях, продуктах, где глютен входит в состав загустителей и стабилизаторов (колбасные изделия, мясные полуфабрикаты, консервы, пиво, соусы, заправки для салатов, бульонные кубики) и пр. Потребление пищи, содержащей глютен, у людей с целиакией ведет к хроническому иммуноопосредованному воспалению и повреждению слизистой оболочки тонкого кишечника.
Целиакия характеризуется:
1. широким спектром клинических проявлений;
2. присутствием специфичных для целиакии аутоантител в сыворотке крови;
3. выраженной связью с генетической предрасположенностью, обусловленной наличием характерных аллельных сочетаний в генах главного комплекса гистосовместимости (гаплотипа DQB1*02:01; DQA1*05:01 (*02:01) или DQB1*03:02; DQA1*03, кодирующих HLA DQ2 или DQ8);
4. наличием глютенчувствительной энтеропатии.
Особенности целиакии, сравнительно с прочими аутоиммунными заболеваниями, включают возможность полного восстановления поврежденной слизистой оболочки и обратимость прогрессирования и хронической динамики патологии при полном отказе от глютена.
Хотя продукты, содержащие глютен, являются стандартными компонентами пищи человека, а генетические аллели, кодирующие HLA-DQ2 или HLA-DQ8 могут выявляться у 35-40% популяции, заболевание развивается лишь у некоторой части таких людей (распространенность целиакии, по оценкам, составляет в среднем около 1% популяции). Таким образом, существуют еще пока недостаточно изученные дополнительные факторы, которые играют роль в развитии этого заболевания, обусловленного запуском патологического иммунного ответа в ответ на поступление глиадина. К ним, в частности, может относиться частота некоторых инфекций (в т. ч. ротавирусной), и особенности кормления в раннем детском возрасте и прочие индивидуальные факторы.
При наличии каких симптомов целесообразно пройти исследование «Серологический скрининг целиакии»
Клиническая картина целиакии отличается многообразием, возникновением как гастроэнтерологических, так и внекишечных симптомов.
У детей раннего возраста целиакия манифестирует обычно через 1,5-2 месяца после введения в рацион глютенсодержащих продуктов или после перенесенных инфекционных заболеваний (кишечных или респираторных). Клинические симптомы появляются постепенно, начиная с обильного пенистого зловонного стула, нарушения аппетита (отказ от еды или усиление аппетита), рвоты, потери массы тела. Могут развиваться раздражительность, апатия, нарушения сна, потеря интереса к окружающему.
Дети старшего возраста могут жаловаться на боли в животе, которые чаще имеют непостоянный «тупой» характер и локализуются преимущественно в околопупочной области.
У подростков и взрослых в клинической картине часто доминируют внекишечные проявления, такие как потеря массы тела, стойкое сохранение железодефицитной анемии, отсутствие прибавок в весе, задержка роста и полового развития, нейропатии, артриты, повышение уровня печеночных трансаминаз, сниженная минерализация костей, дефицит витамина B12, фолиевой кислоты, рецидивирующий афтозный стоматит, нарушение развития эмали, герпетиформный дерматит.
Описан ряд ассоциированных с целиакией состояний, при которых пациентов относят к группе риска по данной патологии для проведения скрининга. Чаще всего целиакия взаимосвязана:
1. с аутоиммунными заболеваниями (сахарный диабет 1 типа, аутоиммунный тиреоидит, аутоиммунный гепатит, аутоиммунный холангит);
2. с хромосомными аномалиями (синдромы Дауна, Шерешевского-Тернера, Вильямса);
3. с селективным дефицитом IgA.
Кроме того, скрининг на целиакию рекомендовано проводить близким родственникам (первая линия родства) пациентов с подтвержденной целиакией.
Диагностика целиакии
Диагноз устанавливается на основании клинических, серологических и гистологических данных. Не существует единственного теста, достаточно чувствительного и специфичного для постановки диагноза целиакии, необходимо комплексное этапное обследование с учетом клинических данных, результатов определения специфических антител в сыворотке крови и данных гистологического исследования. Единственным методом лечения целиакии в настоящее время является полное и постоянное исключение глютена из пищи, даже в минимальных количествах – поэтому установление правильного окончательного диагноза очень важно.
Характерными для целиакии аутоантителами, выявляемыми в крови большинства пациентов с этим заболеванием и рекомендуемыми в применении при серологических исследованиях, являются:
1. антитела к тканевой трансглютаминазе;
2. антитела к эндомизию;
3. антитела к деамидированным пептидам глиадина.
Рекомендуемым скрининговым серологическим тестом первой линии является определение уровня антител класса А к тканевой трансглютаминазе (IgA – класс антител, участвующий в механизмах локального иммунитета на уровне слизистых оболочек). В связи с тем, что среди пациентов с целиакией чаще, чем обычно, встречается общий IgA дефицит, что может повлиять на информативность исследования, рекомендована одновременная однократная проверка общей концентрации IgA.
1. Для подтверждения диагноза обычно рекомендуется проведение гастроскопии с гистологическим исследованием биоптатов тонкой кишки. Однако для детей с вескими клиническими признаками и высоким уровнем IgA к трансглютаминазе (х10 от референсного предела) детскими энтерологами предложен безбиопсийный вариант подтверждения диагноза, дополненный еще одним высокоспецифичным серологическими исследованием – оценкой наличия антител к эндомизию IgA (см. тест №)Подобный подход обсуждается и для взрослых с наличием клинической симптоматики при препятствиях к выполнению биопсии.При расхождении результатов или сомнительных результатах серологических и гистологических исследований целесообразно проведение генетического исследования гаплотипов HLA DQ2/DQ8 (см. тест № 7015HLA), отрицательный результат которого с большой вероятностью позволяет исключить диагноз целиакии.
Вместе с тем следует отметить, что в настоящее время не существует «золотого стандарта» диагностики целиакии.
Специфика применения тестов профиля «Серологический скрининг целиакии»
Антитела класса А (IgA) к тканевой трансглютаминазе – рекомендуемый скрининговый тест, используемый в лабораторной диагностике целиакии. Тканевая трансглютаминаза непосредственно участвует в патогенезе целиакии. Предполагается, что именно комплекс тканевой трансглютаминазы и деамидированных под ее действием пептидов глиадина, презентируемых Т-лимфоцитам с участием HLA-DQ2 или HLA-DQ8 антиген-презентирующими клетками, служит мишенью запускаемой под действием глиадина аутоиммунной реакции. Класс IgA – иммуноглобулины, синтезируемые лимфоцитами локально в слизистых оболочках – наиболее информативны для оценки активности иммунного ответа на уровне слизистых оболочек. Концентрация IgA к тканевой трансглютаминазе коррелирует с активностью заболевания, тест может быть использован для мониторинга активности процесса, а также для контроля безглютеновой диеты. По оценкам, в скрининге на целиакию чувствительность тестов на антитела к тканевой трансглютаминазе составляет 85-98%, специфичность – 95-99%.
Иммуноглобулины класса A (IgA) – исследование общего уровня циркулирующих IgA. Поскольку целиакия может быть ассоциирована с дефицитом иммуноглобулинов класса A, что может влиять на информативность исследования специфичных для целиакии антител класса A, при скрининге целесообразно, помимо исследования на антитела класса IgА к тканевой трансглютаминазе, определить общий уровень IgA. При выявлении дефицита IgA скрининг может быть дополнен исследованием антител к трансглютаминазе класса IgG.
Дополнительно рекомендовано:
При селективном дефиците или снижении уровня общего IgA применяют дополнительное исследование антител класса G (IgG) к тканевой трансглютаминазе (tTG) (см. тест № 1283).
Дополнительное исследование антител к эндомизию (ЕМА) IgA (см. тест № 810) может применяться в рамках «безбиопсийного» алгоритма подтверждения диагноза при получении высокого результата (от х10 от предела) антител класса IgА к тканевой трансглютаминазе у детей с клиническими признаками целиакии. Этот тест может быть полезным дополнительным исследованием и для взрослых с высоким уровнем анти-tTG IgA и препятствиями к выполнению биопсии.
Антитела к деамидированным пептидам глиадина (DGP) IgG, IgA (см. тест №№ 270, 271) – комбинированное исследование антител класса A к тканевой трансглютаминазе и антител класса A к деамидированным пептидам глиадина может быть полезным при обследовании детей до 2 лет. Исследования специфических антител класса G к деамидированным пептидам глиадина (как и IgG к тканевой трансглютаминазе) могут быть выбраны в качестве дополнения при выявлении дефицита суммарных иммуноглобулинов класса A.
1. Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса Hereditary Predisposition to Celiac Disease (CD), HLA Class II Genes(см. тест №HLA)Выявление генетической предрасположенности не может подтвердить целиакию, но отсутствие характерных аллельных сочетаний в генах HLA с большой вероятностью позволяет исключить диагноз, прежде всего, у людей группы риска по развитию этого заболевания.С какой целью выполняют исследование
Профиль предназначен для диагностики явных и скрытых нарушений, связанных с аутоиммунной патологией, развивающейся на основе непереносимости белка злаков (глютена).
Что может повлиять на результат исследования
Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.
Материал для исследования
Сыворотка крови.
Метод определения
См. соответствующие тесты.
Единицы измерения: см. соответствующие тесты.
Референсные значения: см. соответствующие тесты.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. д.
Трактовка результатов исследования «Серологический скрининг целиакии»
См. соответствующие тесты.
Основная литература
1. Захарова И. Н., Дмитриева Ю. А. Синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками (FPIES): современные принципы диагностики и лечения на основании анализа положений международного консенсуса //Педиатрия. Приложение к журналу Consilium Medicum. – 2018. – №. 1. – С. 15-22.
2. Иськова И. А. и др. Ведение пациентов с целиакией в свете рекомендаций Европейского общества по изучению целиакии (ESsCD) //Крымский терапевтический журнал. – 2020. – №. 2. – С. 5-11.
3. Камалова А. А., Тимофеева Д. О., Шакирова А. Р. Современные аспекты диагностики целиакии у детей //Вопросы современной педиатрии. – 2020. – Т. 19. – №. 5.
4. Клинические рекомендации по диагностике и лечению целиакии. – 2023.
5. Парфенов А. И. и др. Всероссийский консенсус по диагностике и лечению целиакии у детей и взрослых //Терапевтический архив. – 2017. – Т. 89. – №. 3.
6. Рославцева Е. А. и др. Целиакия у детей: проект клинических рекомендаций //Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2021. – №. 4. – С. 199-227.
7. Шаповалова Н. С. и др. Серонегативная целиакия в свете рекомендаций европейского общества изучения целиакии (ESSCD) 2019 года //Вопросы детской диетологии. – 2019. – Т. 17. – №. 6. – С. 14-22.
8. Al-Toma A. et al. European Society for the Study of Coeliac Disease (ESsCD) guideline for coeliac disease and other gluten-related disorders //United European gastroenterology journal. – 2019. – Т. 7. – №. 5. – С. 583-613.
9. Arnold M. J. Diagnosis and Management of Celiac Disease: Guidelines From the American College of Gastroenterology //American Family Physician. – 2024. – Т. 109. – №. 1. – С. 92-93.
10. Husby S. et al. European Society Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition guidelines for diagnosing coeliac disease 2020 //Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. – 2020. – Т. 70. – №. 1. – С. 141-156.
11. Roca M. et al. Efficacy study of anti-endomysium antibodies for celiac disease diagnosis: a retrospective study in a Spanish pediatric population //Journal of clinical medicine. – 2019. – Т. 8. – №. 12. – С. 2179.
12. Rubio-Tapia A. et al. American College of Gastroenterology guidelines update: diagnosis and management of celiac disease //Official journal of the American College of Gastroenterology| ACG. – 2023. – Т. 118. – №. 1. – С. 59-76.
13. Thompson G. et al. Assessment of European Society of Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) guidelines in an Australian paediatric population //Pathology. – 2020. – Т. 52. – №. 5. – С. 568-575.
14. Trovato C. M. et al. The challenge of treatment in potential celiac disease //Gastroenterology Research and Practice. – 2019. – Т. 2019.
