Каталог профилей
InvitroВанкомицин (Vancomycin)
Описание обследования
Метод определенияВысокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МС).
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Синонимы: Уровень ванкомицина. Мониторинг терапии ванкомицином.
Vancomycin level. Vancomycin Therapeutic Drug Monitoring (TDM; Drug Monitoring).
Краткое описание исследования «Ванкомицин»
Ванкомицин – гликопептидный антибиотик, который используют для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями, резистентными к бета-лактамным антибиотикам, а также при аллергической реакции на пенициллин или непереносимости других антибиотиков, при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ванкомицину, но устойчивыми к другим противомикробным препаратам. Пероральная форма препарата (которая практически не абсорбируется в кровь) может применяться для лечения псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, а также для лечения стафилококкового энтероколита. При более распространенном парентеральном способе введения ванкомицин проникает в желчь, плевральные, перикардиальные, синовиальные и асцитические жидкости, выводится из крови в неизменном виде путем клубочковой фильтрации в почках.
Ванкомицин ассоциирован с нефротоксичностью и ототоксичностью, что требует контроля терапии. Контроль концентрации ванкомицина в крови рекомендован определенным группам пациентов, в том числе при сниженной или нестабильной функции почек, при более агрессивных дозировках и пролонгированных режимах применения, а также у пациентов, получающих одновременно другие препараты, проявляющие нефротоксичность.
Терапевтический мониторинг
Для терапевтического мониторинга предпочтителен контроль концентрации ванкомицина на спаде (т. е. при взятии пробы крови непосредственно перед введением очередной дозы, не более чем в пределах 30 минут до ее введения). Такой контроль целесообразно провести по крайней мере однократно в равновесном состоянии, которое достигается перед четвертой дозой, в дальнейшем – по мере клинической целесообразности. Целевые уровни могут несколько варьировать в зависимости от тяжести инфекции. Минимальные концентрации (на спаде) при применении препарата у взрослых рекомендуется поддерживать не ниже 10 мкг/мл для исключения развития резистентности к препарату.
При необходимости в тех или иных целях оценить пиковые концентрации ванкомицина пробы крови берут через 1 час после завершения инфузии очередной дозы препарата.
С какой целью выполняют исследование
Исследование применяют для контроля терапии ванкомицином.
Литература
1. Туфанова О. С., Касимова А. Р., Божкова С. А. Оценка эффективности и безопасности фармакотерапии ванкомицином у пациентов с ортопедической инфекцией с помощью методики терапевтического лекарственного мониторинга //Безопасность и риск фармакотерапии. – 2022. – Т. 10. – №. 2. – С. 128-138.
2. Толкачев Б. Е. и др. Терапевтический лекарственный мониторинг ванкомицина у новорожденных: проблемы и перспективы //Лечебное дело. – 2021. – №. 2. – С. 17-24.
3. Rybak M. et al. Therapeutic monitoring of vancomycin in adult patients: a consensus review of the American Society of Health-System Pharmacists, the Infectious Diseases Society of America, and the Society of Infectious Diseases Pharmacists //American Journal of Health-System Pharmacy. – 2009. – Т. 66. – №. 1. – С. 82-98.
4. Rybak M. J. et al. Therapeutic monitoring of vancomycin for serious methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections: a revised consensus guideline and review by the American Society of Health-System Pharmacists, the Infectious Diseases Society of America, the Pediatric Infectious Diseases Society, and the Society of Infectious Diseases Pharmacists //American Journal of Health-System Pharmacy. – 2020. – Т. 77. – №. 11. – С. 835-864.
