Каталог профилей
ChromolabПренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель-13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ
Описание обследования
Диагностика рисков врожденной и наследственной патологии плода (трисомия 21 - синдром Дауна, трисомия 18 - синдром Эдвардса, трисомия 13 хромосомы - синдром Патау) на сроке 8-14 недель, с помощью программы ASTRAIA, разработанной Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation – FMF)Просьба обратить внимание на показатели, на основании которых происходит корректировка риска: (Пульсационный индекс венозного протока, трикуспидальный клапан,носовая кость, ЧСС, наличие следующих маркеров: голопрозэнцефалия, диафрагмальная грыжа, атриовентрикулярный канал, омфалоцеле, мегацистис.
Определяемые показатели (ASTRAIA): Aссоциированный с беременностью протеин А (РАРР-А), Свободная субъединица бета-ХГЧ.
Результат выдаётся в виде значения уровня гормонов + графического изображения индивидуального риска развития трисомий: 21 хромосомы (синдром Дауна), 13 хромосомы (Патау), 18 хромосомы (Эдвардса).
Как подготовиться
Правила подготовки к исследованию
Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (воду пить можно), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи.
Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), прием алкоголя, за час до исследования – курение.
В каких случаях назначают
В каких случаях проводят анализ на Свободную b-субъединицу хорионического гонадотропина человека:диагностика и мониторинг трофобластных заболеваний (пузырный занос, хориокарцинома);
диагностика тестикулярных опухолей;
беременность: 1) биохимический скрининг I триместра беременности на выявление хромосомных аномалий плода – в сочетании с определением РАРР-А на 8-13 неделях беременности; 2) биохимический скрининг II триместра – в сочетании с АФП и свободным эстриолом между 15 и 20 неделями беременности;
особыми показаниями к исследованию являются возраст женщины старше 35 лет; наличие в семье ребенка (или в анамнезе – плода прерванной беременности) с генетически подтвержденной болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врожденными пороками развития; наследственные заболевания у ближайших родственников; радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия.
Срок исполненияРезультаты за 1 день 
Цена4,430 ₽3,322.5 ₽
Цена4,430 ₽3,322.5 ₽