Каталог профилей
invitroЭверолимус (Everolimus)
Описание обследования
Метод определенияВЭЖХ с масс-спектрометрией.
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Синонимы: Everolimus; Therapeutic Drug Monitoring (TDM; Drug Monitoring).
Краткая характеристика определяемого вещества Эверолимус
Эверолимус специфически ингибирует mTOR-киназный путь передачи внутриклеточных сигналов, играющий ключевую роль в регуляции клеточного роста, пролиферации, адаптации клеток. Используется в качестве противоопухолевого препарата при некоторых видах рака и доброкачественных опухолей, а также в комплексной иммуносупрессивной терапии с целью предупреждения отторжения трансплантата после пересадки органов.
В организме эверолимус подвергается метаболизму преимущественно с участием цитохрома CYP3A4 (одновременное использование с индукторами или ингибиторами этого фермента может требовать корректировки дозы препарата). Время достижения максимальной концентрации после приема обычно составляет 1-2 часа, период полувыведения – около 30 часов. Эверолимус проявляет ряд побочных эффектов, в числе которых тромбоцитопения, нефротоксичность, гиперлипидемия и др. В ходе его применения требуется контроль ряда биохимических параметров и мониторинг концентрации лекарства в крови. Целевой терапевтический диапазон концентраций эверолимуса может варьировать в зависимости от клинических обстоятельств и используемого протокола терапии.
С какой целью определяют уровень эверолимуса в крови
Тест предназначен для лекарственного мониторинга терапии препаратами эверолимуса – иммунодепрессивного средства, активного ингибитора роста и пролиферации опухолевых и эндотелиальных клеток, а также гладкомышечных клеток кровеносных сосудов.
Терапевтический диапазон препарата Эверолимус
Целевые значения концентрации эверолимуса могут варьировать в зависимости от клинических обстоятельств. Терапевтический диапазон при трансплантации почек, сердца: 3-8 нг/мл. Уровень токсичности: > 15 нг/мл.
ЛитератураОсновная литература:
1. Лекарственный мониторинг и взаимозаменяемость оригинальных и генерических иммунодепрессантов с узким терапевтическим индексом. Национальные клинические рекомендации. Российское трансплантологическое общество. 2014.
2. Shirab F. et al. Focus on mTOR inhibitors and tacrolimus in renal transplantation: pharmacokinetics, exposure-response relationships, and clinical outcomes. Transplant immunology. 2014;31(1):22-32.
3. Инструкции фирм-производителей препарата.
Как подготовиться
Правила подготовки к исследованию крови на эверолимусСледовать указаниям лечащего врача. Взятие крови обычно следует проводить перед получением очередной дозы препарата (за полчаса-час до приема).
В каких случаях назначают
В каких случаях проводят анализ крови на эверолимусконтроль терапии с использованием эверолимуса.
Расшифровка результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.Трактовка результатов исследования крови на эверолимус
Единицы измерения: нг/мл.
Референсные значения
Терапевтический диапазон для препаратов эверолимуса, показанных к применению с целью иммуносупрессии при трансплантации почки, сердца, печени: 3-8 нг/мл. Целевые минимальные равновесные концентрации могут варьировать в зависимости от типа трансплантата, сопутствующей иммуносупрессии, клинических протоколов и времени после трансплантации.
Терапевтический диапазон для препаратов эверолимуса, показанных к применению для пациентов с субэпендимальными гигантоклеточными астроцитомами, ассоциированными с туберозным склерозом, при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли и в качестве адъювантной терапии при рефрактерной эпилепсии, ассоциированной с туберозным склерозом, у пациентов в возрасте старше 2 лет: 5-15 нг/мл.
Интерпретация результата для изменения дозы назначенного препарата, изменения кратности приема и корректировка терапии должна проводится лечащим врачом, в комплексе с анализом клинических данных.
Токсический уровень: > 15 нг/мл
Срок исполненияРезультаты за 4 дня 
Цена4,285 ₽3,213.75 ₽Взятие крови из вены +449 ₽
Цена4,285 ₽3,213.75 ₽