Каталог профилей
ChromolabМедГенетика обмена билирубина (Синдром Жильбера)
Описание обследования
Набор MygeneticsСм. инструкцию по взятию БМ в наборе.
ЛАБОРАТОРНЫЙ КОД ТЕСТА: MU
Код исполнителя: MedPCR-569
Состав/Определяемые показатели: UGT1A1 (rs8175347)
Как подготовиться
Специальной подготовки к исследованию не требуется.В каких случаях назначают
1. Клинические и/или лабораторные признаки синдрома Жильбера.2. Планирование терапии лекарственными препаратами, обладающими гепатотоксическими свойствами.
3. Риск осложнений при терапии иринотеканом.
4. Дифференциальная диагностика вирусного гепатита, механической и гемолитичеcкой желтухи, синдромов Криглера-Найяра, Дабина-Джонсона, Ротора.
Расшифровка результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.Результат исследования:
1. Мутация не выявлена.
2. Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
3. Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.
