Каталог профилей
InvitroЦитомегаловирус, определение ДНК (Cytomegalovirus, DNA) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта
Описание обследования
Метод определенияПЦР с детекцией в режиме «реального времени».
Исследуемый материал
Соскоб эпителиальных клеток урогенитальный
A26.21.010.001.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
Синонимы: Мазок на цитомегаловирус; Цитомегаловирус, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта.
CMV DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells
Краткое описание теста «Цитомегаловирус, определение ДНК (Cytomegalovirus, DNA) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»
Цитомегаловирус – широко распространенный вирус семейства герпесвирусов. После окончания острого периода цитомегаловирусная инфекция обычно переходит в латентную форму, из которой может реактивироваться. Цитомегаловирусная инфекция в зависимости от условий может характеризоваться многообразными проявлениями от бессимптомного течения или легкого острого респираторного заболевания до тяжелого поражения внутренних органов и центральной нервной системы. ЦМВ-инфекцию относят к оппортунистическим инфекциям: выраженные клинические проявления отмечаются чаще всего у пациентов с врожденными или приобретенными иммунодефицитами (в том числе вследствие ВИЧ-инфекции, применения иммунодепрессантов при трансплантации органов, и пр.), а также на фоне физиологических иммунодефицитных состояний (дети первых 3-5 лет жизни, беременные).
Первичная инфекция либо (в меньшей степени) обострение уже имеющейся хронической инфекции в период беременности связаны с риском внутриутробной инфекции, опасной для развития плода. Проявления инфекции зависят от особенностей иммунитета матери, вирулентности и локализации вируса, стадии беременности, на которой произошло инфицирование. В целях выявления возможной инфицированности организма цитомегаловирусом, оценки риска возникновения острой инфекции, распознавания первичной инфекции целесообразно использование тестов: аnti-CMV IgG (см. тест № 82) и аnti-CMV IgM (см. тест № 83) в сыворотке крови и выявление вирусной ДНК методом ПЦР.
Важно! CMV-инфекция входит в группу TORCH-инфекций (название образовано начальными буквами в латинских наименованиях – Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes), считающихся потенциально опасными для развития ребенка. По возможности, обследование на TORCH-комплекс следует проходить за 5-6 месяцев до планируемой беременности, чтобы иметь представление о состоянии иммунитета к этим инфекциям, при необходимости провести лечение либо обеспечить профилактику и контроль. Обследование на TORCH-комплекс входит в план обследования женщин в период беременности.
Аналитические показатели
Определяемый фрагмент – специфичный участок ДНК цитомегаловируса.
Специфичность определения – 100%.
Чувствительность определения – 100 копий ДНК возбудителя в образце.
С какой целью определяют «Цитомегаловирус, определение ДНК (Cytomegalovirus, DNA) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»
Исследование предназначено для выявления ДНК цитомегаловируса методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) и позволяет определить наличие или отсутствие ЦМВ-инфекции в организме.
Что может повлиять на результат исследования «Цитомегаловирус, определение ДНК (Cytomegalovirus, DNA) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»
Нарушение правил подготовки к исследованию может повлиять на результаты тестов.
Литература
1. Заплатников А. Л. и др. Возможно ли предупредить последствия врожденной цитомегаловирусной инфекции? (взгляд акушера-гинеколога, инфекциониста и неонатолога) //Русский медицинский журнал. Медицинское обозрение. – 2018. – Т. 2. – №. 10. – С. 45-50.
2. Национальное научное общество инфекционистов. Клинические рекомендации. Цитомегаловирусная инфекция. – 2019.
3. Шахгильдян В. И. Цитомегаловирусная инфекция в «Вирусные болезни: учебное пособие /Под ред. НД Ющука. – М.: ГЭОТАР-Медиа. – 2016.
4. Ющук Н. Д., Венгеров Ю. Я. Инфекционные болезни: национальное руководство. 3-е издание. – 2021.
5. Davis N. L., King C. C., Kourtis A. P. Cytomegalovirus infection in pregnancy //Birth defects research. – 2017. – Т. 109. – №. 5. – С. 336-346.
6. Mussi-Pinhata M. M. et al. Seroconversion for cytomegalovirus infection during pregnancy and fetal infection in a highly seropositive population:“The BraCHS Study” //The Journal of infectious diseases. – 2018. – Т. 218. – №. 8. – С. 1200-1204.
7. Материалы фирмы-производителя реагентов.
