Каталог профилей
InvitroСиндром Бёрта-Хога-Дьюба, ген FLCN м.
Описание обследования
Метод определенияСеквенирование.
Выдаётся заключение врача-генетика!
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Исследование мутаций в гене FLCN.
Тип наследования.
Аутосомно-доминантный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
FLCN - ген фолликулина (FOLLICULIN). Ген расположен на хромосоме 17 в регионе 17p11.2. Содержит 14 экзонов, кодирующими являются экзоны с 4-го по 14-й.
Мутации в данном гене приводят также к развитию первичного спонтанного пневмоторакса. Первичный спонтанный пневмоторакс может быть частью клинического спектра синдрома Бёрта-Хоба-Дьюба, при неполной пенетрантности гена.
Мутации в данном гене приводят также к развитию соматического колоректального рака и соматической хроматофобной почечной карциноме.
Определение заболевания.
Синдром относится к редко встречающимся заболеваниям, и ассоциирован с развитием фиброфолликулом (доброкачественные опухоли волосяного фолликула), кистами в легких и повышенным риском возникновения рака почки и толстого кишечника. У пациентов с синдромом BHD риск развития рака почки составляет 15-30%.
Патогенез и клиническая картина.
Возникают доброкачественные опухоли волосяного фолликула, кисты в легких, часто - возникновения рака почки и толстого кишечника.
Частота встречаемости: не установлена. Заболевание редкое.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.Литература
1. Birt, A. R., Hogg, G. R., Dube, W. J. Hereditary multiple fibrofolliculomas with trichodiscomas and acrochordons. Arch. Derm. 113: 1674-1677, 1977.
2. Happle, R. Hornstein-Birt-Hogg-Dube syndrome: a renaming and reconsideration. Am. J. Med. Genet. 158A: 1247-1251, 2012.
3. OMIM.
