Медь в суточной моче (Copper, 24-Нour Urine; Cu)

Описание обследования

Метод определения
Масс-спектрометрия c источником ионов в виде индуктивно связанной плазмы (ИСП-МС).

Исследуемый материал
моча, собранная за 24 часа.

Тест используется в диагностике болезни Коновалова-Вильсона.

Медь является жизненно необходимым (эссенциальным) микроэлементом, который входит в состав ряда белков, пептидов и других органических веществ. Поступает в организм с пищей, всасывается в кишечнике. Центральным органом метаболизма меди является печень, где микроэлемент включается в различные белки, в том числе церулоплазмин, в комплексе с которым медь присутствует в плазме крови и транспортируется в другие органы и ткани. Выведение избыточного количества этого микроэлемента осуществляется, главным образом, с желчью.

Клиническое значение имеют проявления дефицита меди, отравления соединениями данного металла, генетические дефекты метаболизма меди (в том числе синдром Менкеса (болезнь курчавых волос), болезнь Коновалова-Вильсона, ацерулоплазминемия), вызывающие тяжелые нарушения в организме. Оценка количества меди, выделяемой за сутки с мочой, клинически значима, главным образом, для диагностики болезни Коновалова-Вильсона.

Болезнь Коновалова-Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация) – генетически обусловленное нарушение транспорта меди, при котором отмечается снижение ее встраивания в церулоплазмин и нарушение экскреции с желчью, что сопровождается накоплением металла в органах и тканях и разнообразными клиническими проявлениями, чаще печеночными и неврологическими. Выделение меди с мочой в этом состоянии увеличивается вследствие повышения в сыворотке крови концентрации свободной меди и снижения доли элемента, связанного с белком (церулоплазмином).

В диагностике болезни Коновалова-Вильсона используют оценку выделения меди с мочой за сутки (ожидается повышение содержания микроэлемента), которое проводят в комплексе с исследованием уровня церулоплазмина в сыворотке крови (ожидается понижение концентрации данного белка). Для скрининговой оценки статуса меди в иных целях уместно исследовать ее содержание в сыворотке крови (см. тест №888) в комплексе с определением уровня церулоплазмина (см. тест №840), хотя при пограничных изменениях данные исследования могут быть недостаточно чувствительны. Определение экскреции меди с мочой в этих целях применяют реже.
Литература
1. Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам. Под ред. А. Ву. Пер. с англ. В.В. Меньшикова. 4-е издание. - М.; Изд. «Лабора». 2013:1279.
2. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с болезнью Вильсона. Министерство здравоохранения РФ, Союз педиатров России. 2015.
3. Roberts E.A., Schlilsky M.L. Diagnosis and Treatment of Wilson Disease: An Update. Hepatology. 2008;47(6):2089-2111.

Как подготовиться

см. инструкцию по сбору суточной мочи.

Расшифровка результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения и коэффициенты пересчета:

Единицы измерения в ИНВИТРО: мкг/сутки.
Альтернативные единицы: мкмоль/сутки.
Пересчет единиц: мкг/сутки х 0,0157 => мкмоль/сутки.

Референсные значения: 3 - 45 мкг/сутки.

Источник референсных значений лаборатория ARUP Laboratories, США

Повышение значений:

Болезнь Коновалова-Вильсона (выше 100 мкг/сутки, может быть ниже до появления симптомов у генетически предрасположенных молодых пациентов).
Хронический активный гепатит.
Билиарный цирроз.
Ревматоидный артрит.
Протеинурия.

Понижение значений: Недостаточность белкового питания.

Срок исполненияРезультаты за 5 дней

Цена

435 ₽326.25 ₽

1,230 ₽922.5 ₽

Скачать пример
результатов анализа