Тромбозы - минимум: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Описание обследования
Метод определенияReal-time-PCR.
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена.
F2 (7161), F5 (7171).
Как подготовиться
Специальной подготовки к исследованию не требуется.В каких случаях назначают
Тромбофилические состояния в анамнезе (в т. ч. во время беременности и в послеродовом периоде).Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.).
Плановая подготовка к оперативному вмешательству и/или длительной инфузионной терапии лицам с отягощенным анамнезом в отношении развития тромбофиличесих состояний (в том числе перед проведением химиотерапии).
Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний.
Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
Оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции.
Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.
Срок исполненияРезультаты за 8 дней
Цена
2,825 ₽2,260 ₽Взятие крови из вены +449 ₽