Каталог профилей
InvitroБриварацетам (Brivaracetam)
Описание обследования
Метод определенияВысокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрией.
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Синонимы: Уровень бриварацетама. Мониторинг терапии бриварацетамом.
Brivaracetam level. Brivaracetam Therapeutic Drug Monitoring (TDM; Drug Monitoring).
Краткое описание исследования «Бриварацетам»
Бриварацетам – противосудорожный препарат, используемый в терапии парциальных судорожных припадков. Основным механизмом противосудорожного эффекта бриварацетама считают его селективное связывание в мозге с белком синаптических везикул 2А (SV2A). Точная роль SV2A изучена недостаточно, но показано, что он модулирует экзоцитоз нейромедиаторов. Бриварацетам структурно сходен с леветирацетамом, но сравнительно с ним обладает более высокой афинностью к SV2A.
Фармакокинетика бриварацетама
Бриварацетам быстро и полностью всасывается после приема внутрь, независимо от приема пищи, с максимальной концентрацией Тmax примерно через 0,5-1,0 часа. Биодоступность составляет около 100%, фармакокинетика линейная, пропорциональная дозе, связывание с белками плазмы небольшое. Благодаря липофильности легко проникает через клеточные мембраны. Препарат экстенсивно метаболизируется печенью различными метаболическими путями. Выведение осуществляется преимущественно почками – более 95% дозы, включая метаболиты, выводится почками в течение 72 часов после приема. Т1/2 составляет примерно 9 часов.
Побочные эффекты бриварацетама
Наиболее часто отмечаемые побочные эффекты при применении бриварацетама у взрослых – сонливость, утомляемость, головокружение.
С какой целью выполняют исследование
Бриварацетам имеет узкий терапевтический индекс, скорость его элиминации может индивидуально варьировать. Оценку концентрации бриварацетама в крови используют для индивидуального подбора дозы в целях достижения оптимальной концентрации препарата в крови, ассоциированной с максимальной вероятностью ответа на лечение и низким риском неблагоприятных побочных реакций и токсичности.
Лекарственные взаимодействия бриварацетама, которые могут вести к изменению его концентрации в крови
Возможно повышение концентрации бриварацетама в крови при его комбинировании с мощными ингибиторами изофермента CYP2C19 (флуконазолом, флувоксамином).
Концентрация бриварацетама в плазме крови снижается при его совместном применении с противоэпилептическими препаратами, являющимися мощными индукторами ферментов (карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином). Одновременное применение с мощным индуктором фермента рифампицином сопровождалось снижением значения экспозиции бриварацетама на 45%. Другие мощные индукторы ферментов (такие, как зверобой продырявленный) также могут снижать системную экспозицию бриварацетама.
Литература
1. Клинические рекомендации. Эпилепсия и эпилептический статус у детей и взрослых. МЗ РФ. – 2022.
2. Пылаева О. А., Мухин К. Ю. Эффективность и переносимость бриварацетама в лечении эпилепсии: обзор литературы и собственные данные //Русский журнал детской неврологии. – 2018. – Т. 13. – №. 3. – С. 45-55.
3. Hiemke C. et al. Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuropsychopharmacology: update 2017 //Pharmacopsychiatry. – 2018. – Т. 51. – №. 01/02. – С. 9-62.
4. Reimers A. et al. Reference ranges for antiepileptic drugs revisited: a practical approach to establish national guidelines //Drug design, development and therapy. – 2018. – С. 271-280.
