Каталог профилей
InvitroКлобазам и норклобазам (Clobazam and norclobazam)
Описание обследования
Метод определенияВысокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрией.
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Синонимы: Уровень клобазама и норклобазама. Мониторинг терапии клобазамом.
Clobazam and norclobazam level. Clobazam Therapeutic Drug Monitoring (TDM; Drug Monitoring).
Краткое описание исследования «Клобазам и норклобазам»
Клобазам – противосудорожное, анксиолитическое средство, производное 1,5-бензодиазепина. Клобазам потенцирует активность ГАМК (гамма-аминомасляной кислотой – основного тормозного медиатора в центральной нервной системе) посредством связывания с бензодиазепиновыми участками на ГАМКА-рецепторах. Повышает эффективность ГАМКергического торможения, угнетает нейрональную активность. Используется для лечения острых и хронических состояний напряжения, возбуждения и тревоги, эпилепсии (в составе комбинированной терапии). Норклобазам – фармакологически активный и основной циркулирующий в крови метаболит клобазама.
Фармакокинетика клобазама
После приема внутрь клобазам быстро и полностью всасывается, время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет от 0,5 до 4 часов, биодоступность более 95%. Прием пищи замедляет абсорбцию примерно на 1 час, но не оказывает влияние на общую степень всасывания. Связывание с белками плазмы клобазама и его активного метаболита составляет 80-90%. Накопление клобазама до равновесной концентрации достигается за 2-3 приема, активного метаболита норклобазама – примерно в 20 раз дольше. Равновесные концентрации достигаются приблизительно в течение 2 недель. Клобазам быстро метаболизируется в печени с участием цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2C19.
Норклобазам (N-десметилклобазам) является основным циркулирующим метаболитом клобазама, фармакологически активен, подвергается дальнейшему метаболизму в печени в основном под действием CYP2C19. Период полувыведения клобазама у взрослых 10-30 часов, N-десметилклобазама – 36-46 часов. У детей период полувыведения клобазама около 16 часов, у лиц пожилого возраста 30-48 часов.
Побочные эффекты клобазама
К наиболее частым побочным эффектам относят сонливость, головокружение, проблемы с координацией, ухудшение памяти, парестезии, потерю аппетита. Возможны раздражительность, депрессия, парадоксальные реакции.
С какой целью выполняют исследование
Контроль терапии клобазамом осложняется наличием в крови его фармакологически активного метаболита, поскольку он не только присутствует в крови в более высокой концентрации, чем родительский препарат, но и может проявлять существенные индивидуальные вариации метаболизма. С этим могут быть связаны значительные отличия зависимости доза-эффект у части пациентов, что делает целесообразным лекарственный мониторинг с одновременным исследованием уровня клобазама и его метаболита норклобазама.
Лекарственные взаимодействия клобазама, которые могут вести к изменению его концентрации в крови
Метаболизм клобазама в печени с участием CYP3A4 и CYP2C19 может легко индуцироваться или ингибироваться вследствие лекарственных взаимодействий. Противоэпилептические препараты, которые ингибируют метаболизм клозапама и таким образом повышают его концентрацию в крови – фелбамат и стирипентол. Напротив, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин индуцируют метаболизм клобазама и тем самым снижают его уровень в крови. Этавирин, кетоконазол, миконазол, омепразол могут ингибировать метаболизм клобазама, что приводит к повышению концентрации в крови и клобазама, и норклобазама. Одновременный прием алкоголя может увеличить биодоступность клобазама. Клобазам способен усиливать эффекты средств, угнетающих функции центральной нервной системы (алкоголь, другие анксиолитики, снотворные, нейролептики и др.).
Литература
1. Клинические рекомендации. Эпилепсия и эпилептический статус у взрослых и детей. МЗ РФ. – 2022.
2. Миронов М. Б. и др. Эффективность противоэпилептической терапии у пациентов с эпилептическими синдромами, ассоциированными с миоклоническими приступами //Журнал неврологии и психиатрии им. CC Корсакова. – 2020. – Т. 120. – №. 4. – С. 51-59.
3. Hiemke C. et al. Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuropsychopharmacology: update 2017 //Pharmacopsychiatry. – 2018. – Т. 51. – №. 01/02. – С. 9-62.
4. Patsalos P. N., Spencer E. P., Berry D. J. Therapeutic drug monitoring of antiepileptic drugs in epilepsy: a 2018 update //Therapeutic drug monitoring. – 2018. – Т. 40. – №. 5. – С. 526-548.
5. Reimers A. et al. Reference ranges for antiepileptic drugs revisited: a practical approach to establish national guidelines //Drug design, development and therapy. – 2018. – С. 271-280.
