Каталог профилей
invitroИсследование полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком (Plasminogen activator inhibitor gene, PAI-1 polymorphism (-675 5G>4G), without description)
Описание обследования
Метод определенияПЦР в режиме реального времени с детекцией кривых плавления.
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Синонимы: Ингибитор активатора плазминогена, -675 5G>4G, rs1799889, SERPINE1.
Краткое описание исследования полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком
Система гемостаза представляет собой совокупность биохимических процессов, обеспечивающих поддержание нормальных реологических свойств крови (вязкости), предупреждение и остановку кровотечений. В нее входят факторы свертывающей, естественной противосвертывающей и фибринолитической систем крови. В норме процессы в системе гемостаза уравновешены. Смещение этого равновесия вследствие воздействия внутренних и/или внешних факторов может повышать риск кровотечений и тромбообразования (тромбофилии).
Различные изменения в генах системы гемостаза относятся к внутренним факторам, провоцирующим развитие ряда патологических состояний. Проявление подобных генетических особенностей организма зависит от их сочетания, а также воздействия других внутренних и внешних факторов, таких как:
беременность;
гормональная заместительная терапия;
длительная иммобилизация;
операционные вмешательства;
возраст;
курение;
факторы окружающей среды.
Носители неблагоприятных аллелей могут не иметь никакой клинической симптоматики заболевания до появления внешних провоцирующих факторов.
Генетическое исследование будет иметь профилактическое значение для человека в случае, если у его кровных родственников наблюдались тромбофилические состояния в молодом возрасте.
PAI-1 -675 5G>4G (rs1799889)
Ген PAI-1 кодирует белок-антагонист тканевого и урокиназного активатора плазминогена, который блокирует превращение плазминогена в плазмин, необходимый для лизиса фибринового сгустка и разрушения внеклеточного матрикса. Вариант полиморфизма -675 4G в промоторе гена PAI-1 приводит к увеличенной экспрессии белка PAI-1 и, соответственно, к снижению тромболитической активности плазмы; риск тромбозов возрастает. Аллельный вариант -675 4G ассоциирован с развитием ишемической болезни сердца и инфарктом миокарда, его влияние усиливается при сочетании с другими полиморфизмами, такими как 1565 T>С в гене ITGB3 и -455 G>A в гене FGB. Обнаружение аллельного варианта -675 4G в гетерозиготном состоянии 5G/4G в отсутствии других вариантов полиморфизмов или предрасполагающих к развитию патологии факторов не имеет самостоятельного диагностического значения. Для гомозиготного варианта -675 4G/4G показано увеличение риска привычного невынашивания беременности, тяжелого гестоза, особенно на поздних сроках, преэклампсии, нарушения функции плаценты, гипоксии и задержки развития плода. Показано, что генотип -675 4G/4G ассоциирован с увеличенным риском септического шока при менингококковой инфекции, хотя и не влияет на частоту заражения; эффект, по-видимому, связан с нарушением фибринолиза. Носители гомозиготного варианта -675 5G/5G, напротив, в виду увеличенного уровня фибринолитической активности, имеют повышенный риск развития аневризмы брюшной аорты. Преобладающим в популяции вариантом является гетерозиготный генотип -675 5G/4G.
Исследование входит в состав комплексов:
Артикул | Название продукта | Состав продукта |
19ГП | Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом-генетиком) | F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 |
19ГП/БЗ | Расширенное исследование генов системы гемостаза (без описания результатов врачом-генетиком) | F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 |
С какой целью выполняют исследование
Тест предназначен для определения аллельных вариантов полиморфизма -675 5G>4G в гене ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (SERPINE1), ассоциированных с повышенным риском развития различных тромбофилических состояний.
Литература
1. Материалы производителя тест-систем, АО «Вектор-Бест».
2. База OMIM.
Как подготовиться
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
В каких случаях назначают
В каких случаях проводят анализ «Исследование полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком»:профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, ишемического инсульта), осложнений беременности у людей с отягощенным анамнезом;
плановая подготовка к оперативному вмешательству;
подготовка к длительной инфузионной терапии людей с отягощенным анамнезом в отношении развития тромбофилических состояний (в том числе перед проведением химиотерапии);
оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции;
выявление у кровных родственников I и II степеней родства неблагоприятных аллельных вариантов полиморфизмов в генах факторов свертывания крови;
тромбофилические состояния в анамнезе у кровных родственников I и II степеней родства (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.);
преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе;
несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе;
тромбофилические состояния во время беременности и в послеродовом периоде у пациента и кровных родственников I и II степеней родства;
другие патологические состояния, предрасполагающие к развитию тромбозов и тромбоэмболий.
Расшифровка результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Трактовка результатов теста «Исследование полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком»
Тип выдачи ответа – качественный, в виде генотипа с комментарием.
5G/5G | Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. |
5G/4G | Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. |
4G/4G | Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме. |
Срок исполненияРезультаты за 6 дней 
Цена1,020 ₽765 ₽Взятие крови из вены +449 ₽
Цена1,020 ₽765 ₽