Каталог профилей
invitroОпределение перестроек гена ALK
Описание обследования
Метод определенияполимеразная цепная реакция
Исследуемый материал
фиксированные формалином и залитые парафином блоки тканей со стеклами
Тест используется для определения наличия транслокаций EML4-ALK для решения вопроса о проведении таргетной терапии.
Транслокации гена ALK играют ключевую роль в патогенезе некоторых видов злокачественных новообразований. Данный ген был впервые обнаружен при анапластической крупноклеточной лимфоме и, следовательно, назван киназой анапластической лимфомы. В 2007 году впервые обнаружена транслокация ALK в солидных опухолях, а именно в немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). Данная альтерация гена происходит в результате межхромосомной инверсии в коротком плече хромосомы 2 [Inv (2) (p21p23)]. Это приводит к слиянию экзонов 1-13 гена EML4 с экзонами 20-29 гена ALK. Полученный белок EML4-ALK содержит N-концевой участок, кодируемый геном EML4, и С-концевой участок (внутриклеточный участок тирозинкиназного рецептора), кодируемый геном ALK. Онкогенный белок слияния EML4-ALK имеет конституционально активированный киназный домен. Это приводит к усилению активности сигнальных путей PI3K-AKT, CRKL-C3G, MEKK2/3-MEK5-ERK5, JAK-STAT и MAPK, что ведет к пролиферации клеток и ингибированию апоптоза.
Транслокации гена ALK обнаруживаются в 2-5% случаев НМРЛ и ассоциированы с молодым возрастом пациентов, отсутствием статуса курения в анамнезе, и гистологически представлены аденокарциномой. Наиболее частым партнером слияния гена ALK при НМРЛ является ген EML4, что приводит к образованию аберрантного белка EML4-ALK. Вариант 1 [e13:a20] и вариант 3а/b [e6:a20] являются наиболее распространенными вариантами перестройки EML4-ALK, которые обнаруживаются в 33% и 29% случаев EML4-ALK-позитивного НМРЛ, соответственно. Кроме этого, было обнаружено, что партнерами транслокации гена ALK могут также служить такие гены, как KIF5B, TFG и KLC-1 (<1%). Определение транслокаций ALK рекомендовано у пациентов с метастатическим НМРЛ для определения возможности применения таргетной терапии тирозинкиназными ингибиторами ALK (RUSSCO 2019).
Литература
1. Лактионов К.К., Артамонова Е.В., Бредер В.В., Горбунова В.А., Моисеенко Ф.В., Реутова Е.В. и соавт. Практические рекомендации по лекарственному лечению немелкоклеточного рака легкого. Злокачественные опухоли : Практические рекомендации RUSSCO #3s2, 2019 (том 9). С. 32–48.
2. Planchard D, Popat S, Kerr K, Novello S, Smit EF, Faivre-Finn C, et al. Metastatic non-small cell lung cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2018. doi:10.1093/annonc/mdy275.
3. Ettinger DS, Wood DE, Aggarwal C, Aisner DL, Akerley W, Bauman JR, et al. NCCN Guidelines Insights: Non–Small Cell Lung Cancer, Version 1.2020. J Natl Compr Cancer Netw J Natl Compr Canc Netw 2019;17:1464–72. doi:10.6004/jnccn.2019.0059.
4. Du X, Shao Y, Qin HF, Tai YH, Gao HJ. ALK-rearrangement in non-small-cell lung cancer (NSCLC). Thorac Cancer. 2018;9(4):423‐430. doi:10.1111/1759-7714.12613.
5. Le T, Gerber DE. ALK alterations and inhibition in lung cancer. Semin Cancer Biol. 2017;42:81‐88. doi:10.1016/j.semcancer.2016.08.007.
6. McCusker MG, Russo A, Scilla KA, et alHow I treat ALK-positive non-small cell lung cancerESMO Open 2019;4:e000524. doi: 10.1136/esmoopen-2019-000524.
Как подготовиться
специальной подготовки не требуется.В каких случаях назначают
Рекомендовано всем пациентам с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным рака легкого для определения показаний к назначению таргетной терапии тирозинкиназными ингибиторами ALK.Расшифровка результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.Форма представления результата: качественный.
Референсные значения: патогенных транслокаций EML4-ALK (вариант 1 [e13:a20] и вариант 3a/b [e6:a20]) не обнаружено.
Интерпретация результата:
Отсутствие патогенных транслокаций EML4-ALK (вариант 1 [e13:a20] и вариант 3a/b [e6:a20]) со значительной вероятностью (т.к. возможно наличие более редких вариантов) свидетельствует об отсутствии эффективности применения таргетной терапии ТКИ ALK.
Наличие транслокации EML4-ALK свидетельствует об эффективности назначения ТКИ ALK у пациентов с метастатическим НМРЛ.
