В каких случаях проводят исследование «Лабораторная диагностика гемохроматоза»:
1. наличие клинических признаков, указывающих на гемохроматоз;
2. контроль терапии гемохроматоза;
3. оценка риска развития повреждения печени при гемохроматозе.
Синонимы: Лабораторные тесты при перегрузке железом; Панель тестов при гемохроматозе; Синдром перегрузки железом.
Lab tests for iron overload; Hemochromatosis lab panel.
Общая информация о комплексном исследовании «Лабораторная диагностика гемохроматоза»
Гемохроматоз – это заболевание, которое характеризуется чрезмерным накоплением железа в органах и тканях, что приводит к их повреждению и функциональной недостаточности.
Железо – жизненно необходимый микроэлемент, который:
1. входит в состав ряда ферментов;
2. играет важную роль в процессах метаболизма;
3. участвует в окислительно-восстановительных реакциях и транспорте кислорода к тканям организма.
Избыток железа может возникнуть при некоторых наследственных и хронических заболеваниях или при чрезмерном употреблении препаратов железа. «Лишнее» железо накапливается в клетках в виде гемосидерина, что приводит к их гибели и замене фиброзной тканью. Это ведет к нарушению структуры и функции органов. Больше всего поражаются печень, поджелудочная железа, сердце, щитовидная железа.
Причины гемохроматоза
В соответствии с механизмом развития перегрузки железом выделяют первичный (наследственный) и вторичный (приобретенный) гемохроматоз.
Наследственный гемохроматоз – полисистемное заболевание, в основе которого лежат генетически обусловленные нарушения метаболизма железа, приводящие к его избыточному накоплению в организме и токсическому повреждению органов и тканей. В соответствии с установленным генетическим дефектом и характерной клинико-лабораторной картиной заболевания выделяют четыре типа наследственного гемохроматоза. Наиболее распространенным и изученным является тип I (HFE-ассоциированный или классический гемохроматоз).
Вторичный гемохроматоз развивается вследствие многократных переливаний эритроцитов, при заболеваниях крови (β-талассемия, серповидно-клеточная анемия), при чрезмерном бесконтрольном употреблении препаратов железа.
Симптомы гемохроматоза
Специфические симптомы гемохроматоза отсутствуют. На начальной стадии преобладают:
1. жалобы на слабость, быструю утомляемость, сонливость;
2. боль в правом подреберье;
3. сухость кожи;
4. у мужчин может отмечаться снижение половой функции.
Развернутая стадия заболевания характеризуется гиперпигментацией кожи и слизистых оболочек, развитием цирроза печени и сахарного диабета.
У женщин с гемохроматозом симптомы развиваются позже, чем у мужчин, вследствие кровопотерь во время менструаций, а также антиоксидантного эффекта эстрогена, поэтому до климактерического периода заболевание может себя не проявлять.
Основные признаки поражения органов и систем:
1. печень и селезенка: асцит (скопление жидкости в брюшной полости), гепатоспленомегалия (увеличение печени и селезенки); кровотечение при варикозном расширении вен пищевода и желудка;
2. сердце: нарушения ритма, отеки, одышка, нарушение сократительной способности сердца как проявление токсической кардиомиопатии;
3. суставы: боль, тугоподвижность (наиболее часто вовлекаются пястно-фаланговые суставы, реже – коленные, тазобедренные, локтевые);
4. кожа: изменение оттенка (бронзовый, дымчатый), особенно заметное на лице, шее, руках, половых органах, в подмышечных впадинах;
5. поджелудочная железа: развитие сахарного диабета;
6. щитовидная железа: гипотиреоз, выпадение волос, сонливость;
7. половые железы: у мужчин – атрофия яичек, снижение либидо, импотенция, азооспермия, у женщин – нарушения менструального цикла, бесплодие;
8. иммунная система: снижение сопротивляемости организма к бактериальным инфекциям вследствие перегрузки железом макрофагов.
Диагностика гемохроматоза
Поскольку при гемохроматозе длительное время человек не отмечает ухудшение самочувствия, обращение к врачу и постановка диагноза чаще происходит, когда в патологический процесс вовлечены несколько органов.
Диагностика гемохроматоза проводится с учетом:
1. жалоб пациента, анамнеза жизни и заболевания;
2. приема лекарственных средств (особенно содержащих железо);
3. физикального обследования (оценка состояния кожи, суставов, размеров печени и селезенки, функции сердца, печени, органов эндокринной системы);
4. показателей лабораторных тестов, инструментальных исследований (МРТ печени, сердца).
Диагностика гемохроматоза обычно начинается с измерения показателей обмена железа. Следующим шагом является генетическое исследование на наличие мутации C282Y гена HFE. Его следует проводить пациентам с биохимическими признаками перегрузки железом (женщинам с процентом насыщения трансферрина > 45% и сывороточным ферритином > 200 мкг/л, мужчинам с процентом насыщения трансферрина > 50% и ферритином > 300 мкг/л). Диагноз наследственный гемохроматоз можно считать установленным, если у пациента лабораторно доказан синдром перегрузки железом и если он является гомозиготным носителем C282Y или сложным гетерозиготным носителем C282Y/H63D.
Вторичный гемохроматоз возникает вследствие ряда заболеваний и генетические мутации при этом как правило не выявляются.
Специфика применения тестов при проведении исследования
При подозрении на гемохроматоз желательно выполнение общего анализа крови для оценки уровня гемоглобина в крови, количества и морфологии эритроцитов, а также исследование уровня ретикулоцитов.
В дополнение к общему анализу крови необходимо исследовать сывороточные показатели обмена железа – определить концентрацию железа в сыворотке крови, ферритина, уровень трансферрина с расчетом процента его насыщения железом для верификации наличия избытка железа в организме.
Так как при перегрузке железом печень страдает в первую очередь, при подозрении на гемохроматоз определение уровня аланинаминотрансферазы (АлАТ), аспартатаминотрансферазы (АсАТ), общего билирубина проводится для оценки ее функционального состояния.
Дополнительные исследования
Причиной наследственного гемохроматоза являются мутации в гене HFE, которые вызывают повышенную абсорбцию железа даже при нормальном его потреблении. Для выявления генетических мутаций, ответственных за развитие наиболее распространенного I типа наследственного гемохроматоза, проводится молекулярно-генетическое исследование на наличие мутаций C282Y и H63D в гене HFE (см. тест № 7779HFEI).
Определение уровня гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ) (см. тест № 15), щелочной фосфатазы (ЩФ) (см. тест № 36) проводится для дополнительной оценки функциональной активности печени при подозрении на гемохроматоз.
Определение концентрации глюкозы (см. тест № 16) и гликированного гемоглобина (см. тест № 18) в крови используют для диагностики сахарного диабета, который является следствием поражения поджелудочной железы при гемохроматозе.
Пациентам с признаками гемохроматоза следует провести определение уровня тиреотропного гормона (ТТГ) (см. тест № 56), поскольку при этой болезни возможно поражение щитовидной железы с развитием гипотиреоза.
С какой целью выполняют исследование
Профиль предназначен для диагностики гемохроматоза, для оценки состояния здоровья пациентов с установленным диагнозом гемохроматоза. При установленном диагнозе комплексное исследование позволит оценить качество проводимого лечения.
Что может повлиять на результат исследования
Нарушение правил подготовки к исследованию может повлиять на результат.
Материал для исследования
См. соответствующие тесты.
Метод определения
См. соответствующие тесты.
Единицы измерения: см. соответствующие тесты.
Референсные значения: см. соответствующие тесты.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. д.
Трактовка результатов исследования «Лабораторная диагностика гемохроматоза»
См. соответствующие тесты.
Основная литература
1. Волошина Н. Б. и др. Гемохроматоз-современное состояние проблемы //Терапевтический архив. – 2018. – Т. 90. – №. 3. – С. 107-112.
2. Гарбузенко Д. В. Механизмы и клиническое значение печеночного фиброгенеза при перегрузке железом //Доктор. Ру. – 2022. – Т. 21. – №. 2. – С. 23-29.
3. Клинические рекомендации. Цирроз и фиброз печени. – 2021.
4. Малаева Е. Г. и др. Полиорганное поражение при гемохроматозе //Проблемы здоровья и экологии. – 2022. – Т. 19. – №. 1. – С. 139-144.
5. Национальные клинические рекомендации перегрузка железом: диагностика и лечение. Национальное гематологическое общество. – 2018.
6. Скворцов В. В., Горбач А. Н. Поражения печени при гемохроматозе: клинические проявления и диагностика //Эффективная фармакотерапия. – 2020. – Т. 16. – №. 1. – С. 74-79.
7. Циммерман Я. С. Первичный (наследственный) гемохроматоз //Клиническая медицина. – 2017. – Т. 95. – №. 6. – С. 513-518.
8. European Association for the Study of the Liver et al. EASL clinical practice guidelines on haemochromatosis //Journal of hepatology. – 2022. – Т. 77. – №. 2. – С. 479-502.
9. Kölmel S., Nowak A., Krayenbuehl P. A. Iron overload associated symptoms and laboratory changes in the Swiss Haemochromatosis Cohort-when a clinician should become attentive //Swiss medical weekly. – 2020. – Т. 150. – С. w20294.
Каталог профилей
Invitro
